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首页 临床进展 张亚豪医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

【ChiCTR2000034771】张亚豪医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034771

试验状态

尚未开始

药物名称

比伐芦定+肝素

药物类型

/

规范名称

比伐芦定+肝素

首次公示信息日的期

2020-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

张亚豪医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

试验专业题目

比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

该研究目的是评估在当代临床实践中，比伐芦定与普通肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的有效性及安全性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

不需要经费

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 于2019年1月至9月在郑州大学第一附属医院接受PCI的年龄≥18岁的患者。 (2) 患者具有高出血风险及急性冠脉综合征。 (3) 患者在术中使用比伐芦定或者普通肝素。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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