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首页 临床进展 新辅助治疗后行单孔充气式纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术的有效性及安全性的初步研究

【ChiCTR2400093263】新辅助治疗后行单孔充气式纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术的有效性及安全性的初步研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093263

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

新辅助治疗后行单孔充气式纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术的有效性及安全性的初步研究

试验专业题目

新辅助治疗后行单孔充气式纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术的有效性及安全性的初步研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究基于倾向性得分匹配，对接受与不接受新辅助治疗的单孔充气式纵隔镜食管癌根治术的围术期结果及短期预后进行比较，为这项术式在治疗策略、围术期管理、术后随访方面的发展提供数据与理论支持。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

145;53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-12

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经消化内镜联合活检确诊为食管鳞状细胞癌。 2.接受单孔充气式纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术。 3.肿瘤中心位于胸段食管。 4.年龄18 ~ 80岁。；

排除标准

1.既往有恶性肿瘤或食管癌新辅助放疗前接受胸部放疗。 2.胸腹部脏器切除史。 3.严重或无法控制的器质性疾病和功能障碍，如急性脑梗死或严重后遗症、高血压、糖尿病、心律失常等。 4.术前评估确认远处转移。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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