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首页 临床进展 重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

【ChiCTR2400085926】重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085926

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性丙型病毒性肝炎

试验通俗题目

重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

试验专业题目

重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1 主要研究目的 1）将召回率提高到 50%，即成功重新联系的患者比例（定义为在接到电话后至少进行一次就诊，可以是面谈，也可以是视频会诊）。 2 次要研究目的 1）将 HCV RNA 检测率提高到 50%，即在成功召回的患者中接受 HCV RNA 检测的患者比例。 2）评估患者治疗率，即在 HCV RNA 阳性患者中接受至少一剂 DAA 治疗的患者比例。 3）评估从首次临床就诊到开始治疗的时间。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

吉利德科学

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 18岁及以上的患者； 2) 传染病信息系统中丙肝抗体阳性。；

排除标准

1) 已回访过的患者； 2) 没有有效电话号码的患者； 3) 系统显示已不在省内或显示已死亡的患者； 4) 资料不全，包括基线资料、随访资料或结局数据等资料不全无法满足本研究的数据分析。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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