ChiCTR2300076836
正在进行
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2023-10-20
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股骨恶性肿瘤
3D打印股骨缺损型假体临床试验
3D打印股骨缺损型假体临床试验
验证成都天齐增材智造有限责任公司生产的3D打印股骨缺损型假体的安全性和有效性。
单臂
其它
无
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成都天齐增材智造有限责任公司
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10
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2023-10-19
2026-12-31
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1.术前，受试者或监护人愿意并且能够签署知情同意书； 2.13～75岁（含13岁和75岁）的患者，性别不限； 3.股骨部位节段骨缺损需要进行假体植入的患者； 4.患者的预计生存期大于6个月； 5.术前常规化验及检查无手术禁忌； 6.依从性良好，愿意并且能够按要求进行随访观察。；
登录查看1.明显的局部或全身严重感染，如骨髓炎； 2.可能导致术后护理期间出现严重并发症的任何精神或神经肌肉及血管疾患； 3.妊娠； 4.手术部位没有足够软组织覆盖或条件差的患者； 5.明确的或怀疑对产品所用金属、高分子材料或对异物过敏； 6.严重骨质疏松症、骨软化症或类似的骨密度降低的患者，但经研究者评估不足以影响手术安全性和有效性的病例除外； 7.系统性或代谢性疾病，高血压、糖尿病等经药物控制在临床可接受范围内的患者除外； 8.患者的总体健康状况不良，如冠心病、高血压等常规全麻手术禁忌症经麻醉科医师评估后不适宜进行手术患者； 9.会导致植入物固定失败或者植入物本身因负荷过重而损坏的肥胖症； 10.患者不愿意或无能力遵循术后疗法和/或康复方案的指示； 11.精神疾病、药物滥用或酗酒；不能保证在骨折愈合期间戒烟患者； 12.长期服用影响骨、软组织愈合的药物（如化疗药物、皮质类固醇激素，除外甲泼尼龙）；使用生长因子，长期使用镇静催眠药（连续使用3个月以上），长期使用非甾体类消炎药（连续使用3个月以上）； 13.研究者判断不适合入选的其他情况（如：小儿麻痹后遗症等影响假体正常植入者）等； 14.患者精神上无能力或者不能理解参与研究的要求； 15.预计无依从性； 16.受试者合并的其他疾病限制其参加研究，不能依从随访或影响研究的科学性完整性； 17.拒绝签署知情同意书者； 18.参与其他临床试验尚未达到临床试验终点的患者。；
登录查看四川大学华西医院骨科
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