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【ChiCTR2000039395】睡眠监测对脑梗死后认知障碍的预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039395

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

睡眠监测对脑梗死后认知障碍的预测价值研究

试验专业题目

睡眠监测对脑梗死后认知障碍的预测价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨多导睡眠监测对脑梗死后认知障碍的预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本试验未设随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

由医院资助

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)脑梗死诊断符合1995年中华医学会神经病学分会全国第四届脑血管病学术会议通过的标准； 2)年龄≥18岁； 3)有局灶性神经功能缺损症状且经头颅CT或MRI证实为首次发病； 4)意识清晰，无明显失语和视听障碍； 5)生命体征及神经系统症状已平稳24小时； 6)急性脑卒中发病时间≤14天； 7)没有严重的合并症（恶性肿瘤、肝硬化、肾功能不全、心力衰竭等）； 8)同意参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

1)患有任何原因导致意识障碍者； 2)严重的失语或视听障碍不能完成问卷或量表评估者； 3)患有能够导致痴呆的急性酒精中毒或有酒精中毒史、药物成瘾史的痴呆患者； 4)患有脑外伤、癫痫、脑炎、正常颅压脑积水等可引起认知障碍的神经系统疾病者； 5)正在服用抗精神病、抗焦虑、催眠类药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海天佑医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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