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【ChiCTR1900023790】我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900023790

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-06-12

临床申请受理号

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靶点

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适应症

产后避孕和人工流产

试验通俗题目

我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

试验专业题目

我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200237

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究主要目标为通过随机对照临床试验,评价干预措施对提高避孕率,降低产后非意愿妊娠率和人工流产率的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照省和医院性质(综合医院/妇幼专科医院)配对,通过随机数字,将配对的医院随机分配到干预组和对照组。

盲法

未用盲法。

试验项目经费来源

上海市计划生育科学研究所攀登计划

试验范围

/

目标入组人数

1800;14400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-23

试验终止时间

2020-02-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. 孕龄≥36周,自愿在本院接受产前检查和分娩的孕妇 2. 签署知情同意书,愿意接受产前和产后调查及随访;

排除标准

1. 有影响产后随访的健康问题和/或精神问题者 2. 有书写障碍或有语言表达障碍者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市计划生育科学研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200237

联系人通讯地址
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