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【CTR20210303】枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20210303

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸托法替布缓释片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸托法替布缓释片

首次公示信息日的期

2021-02-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

类风湿性关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎

试验通俗题目

枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究

试验专业题目

枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的 生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以四川科伦药业股份有限公司提供的枸橼酸托法替布缓释片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Pfizer生产的枸橼酸托法替布缓释片（商品名：Xeljanz® XR，参比制剂）对比在健康人体内空腹以及餐后的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂枸橼酸托法替布缓释片和枸橼酸托法替布缓释片（商品名：Xeljanz® XR，参比制剂）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2021-03-24

试验终止时间

2021-05-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.（问询）对枸橼酸托法替布缓释片药物组分【枸橼酸托法替布、山梨醇、羟乙纤维素、聚乙烯吡咯烷酮（VA64）、硬脂酸镁、醋酸纤维素、羟丙纤维素、薄膜包衣预混剂（胃溶型）】有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者 ；

2.（问询）有片剂吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道病理学反应（例如，慢性腹泻、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡）、未好转的胃肠道症状（例如，腹泻、呕吐）、潜在胃肠道穿孔风险（如憩室炎患者）者；

3.（问询）有家族遗传疾病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市传染病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430000

联系人通讯地址
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