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首页 临床进展 康复机器人辅助训练联合theta节律刺激对卒中患者上肢运动功能的影响及神经机制研究

【ChiCTR2200066702】康复机器人辅助训练联合theta节律刺激对卒中患者上肢运动功能的影响及神经机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066702

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

康复机器人辅助训练联合theta节律刺激对卒中患者上肢运动功能的影响及神经机制研究

试验专业题目

康复医学与理疗学

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

运用功能性近红外光谱成像技术和表面肌电图共同探究上肢康复机器人辅助训练联合间歇性theta节律刺激对脑卒中患者上肢功能障碍的影响以及大脑神经可塑性机制，为临床精准化康复提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机化

盲法

无

试验项目经费来源

杭州市科技发展计划项目（2020ZDSJ0881）

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-16

试验终止时间

2024-05-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准（症状体征、影像学指标等）；脑出血诊断依据《中国脑出血诊治指南2019》和缺血性脑卒中诊断依据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》： 2.年龄为18-80岁，首次发病，病程为卒中发病后6个月内； 3.患者上肢改良Ashworth分级＜2级，Brunnstrom分期Ⅱ-Ⅳ期; 4.坐位平衡二级； 5.无视觉或心理障碍； 6.无严重认知问题（MMSE＞20）. 7.肩关节和肘关节的活动范围没有严重的限制，没有严重的肩部疼痛； 8.病情稳定； 9.签署知情同意。；

排除标准

1.伴有严重认知障碍或行为损害，无法配合训练者； 2.伴有严重骨关节疾病、严重心肺功能障碍者； 3.戴有起搏器、颅内有金属植入物，或有颅骨缺陷患者； 4.有癫痫病史、一级亲属中有特发性癫痫病史及使用致痫药物患者； 5.超过三天没有接受治疗； 6.拒签知情同意书； 7.已参加其他相关研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江康复医疗中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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