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【ChiCTR2400088704】前房角色素颗粒沉积用于焦虑症筛查和诊断的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088704

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑症

试验通俗题目

前房角色素颗粒沉积用于焦虑症筛查和诊断的可行性研究

试验专业题目

前房角色素颗粒沉积用于焦虑症筛查和诊断的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨前房角色素颗粒沉积用于焦虑症筛查和诊断的可行性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

816;817

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-29

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）受试者年满18周岁，具有完全民事行为能力，能够配合完成相关检查；2）了解本项目的研究目的和内容，愿意参加本研究项目，并签署知情同意书。；

排除标准

1)无法坐立并完成房角镜检查；2)做过可能导致房角色素颗粒分布异常的眼内激光、手术治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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