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首页 临床进展 无痛胃肠镜诊疗患者围术期低氧血症发生风险预测模型的构建与验证

【ChiCTR2400094393】无痛胃肠镜诊疗患者围术期低氧血症发生风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

无痛胃肠镜诊疗患者围术期低氧血症发生风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

无痛胃肠镜诊疗患者围术期低氧血症发生风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过详细记录临床检查病例的统计学及临床资料，收集各项检查以及低氧血症情况，旨在建立高质量的无痛胃肠镜诊疗中低氧血症临床数据库，探索无痛胃肠镜诊疗过程中低氧血症的多中心风险评估模型的构建与验证，实现基于临床指标的实时低氧血症风险评估和预警。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.已被诊断可能患有消化系统相关疾病，确定接受无痛内镜诊疗的患者; 2.18岁以上; 3.ASA I-III级; 4.无麻醉禁忌症。；

排除标准

1.凝血功能障碍者; 2.重要脏器（心脏、肺、肝、肾）功能不全患者; 3.上呼吸道感染急性期患者; 4.急性上消化道出血患者; 5.慢性疼痛史及麻醉药物依赖成瘾史者; 6.神经精神功能能障碍者; 7.对丙泊酚、大豆等过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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