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【ChiCTR2300068475】超声引导下不同进针方法进行阴部神经阻滞对肛周手术后镇痛效果的影响:单中心、随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300068475

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-02-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肛周疾病

试验通俗题目

超声引导下不同进针方法进行阴部神经阻滞对肛周手术后镇痛效果的影响:单中心、随机对照临床研究

试验专业题目

超声引导下不同进针方法进行阴部神经阻滞对肛周手术后镇痛效果的影响:单中心、随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价对于全身麻醉下行肛周手术(痔、肛瘘、肛周脓肿)的患者,术后采用静脉自控镇痛(PCIA),采用超声引导下不同进针方法进行阴部神经阻滞,其术后镇痛效果以及不良反应的发生率,寻找最佳的阴部神经阻滞进针方法.

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表,将患者随机分为两组。

盲法

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行肛周手术治疗的患者; 2.术前ASA分级为I-III级 ; 3.年龄在18-65岁的患者; 4.同意参与研究且需要术后使用镇痛泵的患者。;

排除标准

1.入选前3个月内参与了其他的临床试验; 2.对局麻药有过敏的患者; 3.严重的心脑血管疾病的患者; 4.慢性疼痛病史,术前长期服用镇痛药的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都上锦南府医院-华西上锦分院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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