CTR20211943
已完成
非布司他片
化药
非布司他片
2021-08-09
/
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验）
评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性研究
318020
本试验旨在研究单次餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的非布司他片（80 mg）的药代动力学特征；以Takeda Pharmaceuticals America, Inc.生产的非布司他片（ULORIC，80 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 36 ；
2021-09-07
2021-10-22
是
1.年龄≥18周岁，男女均可；2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；3.受试者自愿签署书面的知情同意书；
登录查看1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病（如：肝功能异常、心脏病等）或能干扰试验结果的任何其他疾病者；2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；3.（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；4.（问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；5.（问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；6.（问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；7.（问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；8.（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；9.（问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；10.（问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；11.（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；12.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；13.（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；14.（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；15.（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；16.（问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；17.（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；18.（问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；19.（问诊）试验前7天内排便不规律者；20.生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；21.酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；22.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；
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