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【ChiCTR2400081737】全程数字化技术在可摘局部义齿修复中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400081737

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

全程数字化技术在可摘局部义齿修复中的应用

试验专业题目

全程数字化技术在可摘局部义齿领域的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用口扫、CAD和3D打印技术,制备新型功能性印模托盘,以此为基础快速获取游离端/非游离端牙列缺损的数字化印模,并对其精度进行客观评价。在上述数字化印模基础上,应用CAD设计具有特殊结构的可摘局部义齿支架与人工牙部分结构,结合3D打印和CAM技术,快速完成制作。打印为主要技术手段,进行可摘局部义齿支架的快速制作,并对其精确度进行客观评价及优化;同时结合特殊连接方式结合,形成新型可摘局部义齿的制作。整合上述技术手段,形成“临床接诊—义齿制作”的全数字化制作方法,并初步应用于临床,对适合性进行全面评价,最终提出该方法制作可摘局部义齿的技术规范。推动数字化及3D 打印技术的应用和普及,促进口腔修复学技术进步,造福广大缺牙患者。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

治疗新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家口腔疾病临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

20-75岁,性别不限,口腔黏膜、牙槽嵴及颞下颌关节状况良好。患者牙列缺损状况不愿或条件无法满足固定修复,已经过完善的牙体、牙周基础治疗,剩余牙齿无明显松动,口腔粘膜健康,符合可摘局部义齿修复的适应证。;

排除标准

精神、身体等因素无法完成可摘义齿修复;或不接受可摘局部义齿修复的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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