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【ChiCTR2400093303】使用“接力检”促进中国男男性行为者人乳头瘤病毒(HPV) PCR自我采样检测:一项集群随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2400093303

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

人乳头瘤病毒

试验通俗题目

使用“接力检”促进中国男男性行为者人乳头瘤病毒(HPV) PCR自我采样检测:一项集群随机对照试验

试验专业题目

使用“接力检”促进中国男男性行为者人乳头瘤病毒(HPV) PCR自我采样检测:一项集群随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本次研究的目的是探究“接力检”模式对男男性行为人群的人乳头瘤病毒(HPV)自我采样检测的促进作用。

试验分类
试验类型

整群随机抽样

试验分期

其它

随机化

研究助理使用随机化软件按照1:1的比例将所需集群随机分配至各个CBO小组。在每个CBO小组中,根据参与者纳入调查的顺序,每20人编为一组。当每组招满时,研究助理将根据预先制定的随机化顺序,决定下一组(即接下来的20人)是进入干预组还是对照组,并告知CBO小组这一分配结果。

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

200

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-08-12

试验终止时间

2025-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.曾与同性发生过插入性性行为; 2.年龄为18周岁及以上; 3.出生时生理性别为男性; 4.过去12个月内未进行HPV筛查; 5.未接种过或未全程接种过HPV疫苗; 6.清楚表达同意参加本研究的意愿并签署知情同意书;;

排除标准

1.从未与同性发生过插入性性行为; 2.年龄小于18周岁; 3.出生时生理性别为女性; 4.过去12个月内进行过HPV筛查; 5.已全程接种过HPV疫苗; 6.不愿意参加本研究或不愿意签署知情同意书; 7.之前参加过“HPV接力检”项目;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学皮肤病医院(广东省皮肤病医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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