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首页 临床进展 基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌在线自适应放疗的临床研究

【ChiCTR2400091206】基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌在线自适应放疗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091206

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌在线自适应放疗的临床研究

试验专业题目

基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌在线自适应放疗的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估基于一体化CT直线加速器uRT-linac 506c和直肠癌靶区自动分割模型对直肠癌患者实施在线自适应放疗的治疗效率，实现快速在线勾画和计划的自动化流程，辅助医生完成个体化精准放疗

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

校级/院级（基于多模态影像的的直肠癌放疗疗效和毒副反应预测）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 计划于北京大学第三医院肿瘤放疗科接受放射治疗 2: 年龄为18-80周岁的直肠癌患者 3: 研究者根据受试者的病史、体格检查、生命体征判断其一般健康状况；

排除标准

1: 受试者未曾罹患影响肾血流动力学稳定相关疾病，包括但不限于无症状的充血性心力衰竭、不可控制的高血压、不稳定心绞痛、心律失常、活动性消化性溃疡或出血性疾病 2: 研究者认为不适合参加本临床研究的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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