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【ChiCTR2500095507】口腔内科牙科焦虑症成人患者的非药物干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙科焦虑症

试验通俗题目

口腔内科牙科焦虑症成人患者的非药物干预研究

试验专业题目

口腔内科牙科焦虑症成人患者的非药物干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.分析成人牙科焦虑症患者的选择偏好及其影响因素。 2.构建个体化的成人牙科焦虑症患者非药物干预方案并验证效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究团队的一名不参与患者分组和数据分析的成员使用在线随机数生成器产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

重庆医科大学未来青年创新课题

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：大于等于18岁。 2.牙科治疗需求：首次进行口腔内科治疗，如补牙、根管治疗、牙周治疗等。 3.健康状况：具有良好的身体健康状况，没有严重的慢性疾病或急性感染。 4.认知能力：具备足够的认知能力，能够理解和签署知情同意书。 5.沟通能力：能够进行有效沟通，理解研究过程和要求。 6.合作意愿：自愿参与研究，并承诺遵守研究规定。；

排除标准

1.存在严重视觉障碍、光敏性癫痫或其他可能影响干预措施的健康问题。 2.近视度数超过600度。 3.正在使用可能影响认知或情绪状态的药物（如镇静剂、抗抑郁药）。 4.正在接受其他可能影响研究结果的牙科治疗或干预。 5.无法理解研究所用的语言或存在沟通障碍。 6.存在严重的精神健康问题，如严重抑郁症、焦虑症等。 7.女性受试者在研究期间怀孕或哺乳。 8.牙科治疗时长≥1小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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