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【ChiCTR2400090532】体位转换对重症脑卒中气切患者肺功能改善效果的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090532

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症脑卒中；气管切开

试验通俗题目

体位转换对重症脑卒中气切患者肺功能改善效果的影响因素分析

试验专业题目

体位转换对重症脑卒中气切患者肺功能改善效果的影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对实验对象进行疗效观察，以患者肺功能指标的改善作为分组标准，对其影响因素进行logistic回归分析，探讨何种因素影响了体位转换对重症脑卒中气切患者肺功能改善效果。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-05

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT或MRI确诊为脑卒中并行气管切开的患者； 2.生命体征平稳； 3.卒中发病2周-3个月； 4.年龄51-80岁； 5.NIHSS评分大于15分（中重度脑卒中）； 6.已签署知情同意书；；

排除标准

1.肋骨骨折、腰椎间盘病变、脊柱损伤、脊柱不稳定、严重骨质疏松等； 2.肺部肿瘤及血管畸形、气胸、肺脓肿、胸壁疾病、肺栓塞； 3.其他神经肌肉疾病； 4.明显呼吸困难、高热、严重肝、肾疾病、严重心肺功能不全和高血压等并发症； 5.其他严重的内脏疾病； 6.任何由于其他原因不适合参加；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京博爱医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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