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【CTR20182495】双环醇片的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20182495

试验状态

已完成

药物名称

双环醇片

药物类型

化药

规范名称

双环醇片

首次公示信息日的期

2018-12-26

临床申请受理号

靶点

适应症

用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高

试验通俗题目

双环醇片的人体生物等效性试验

试验专业题目

双环醇片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

250100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的评估以齐鲁制药（海南）有限公司生产的双环醇片（规格：25mg/片）为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与北京协和药厂生产的双环醇片（商品名：百赛诺;规格：25 mg/片）为参比制剂，进行人体生物等效性试验。次要研究目的评估受试制剂双环醇片和参比制剂百赛诺在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-01-27

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18-65周岁(包括18周岁和65周岁)；2.体重指数在19-28之内（包括19和28，体重指数=体重/身高2（kg/m2）），男性体重不低于50kg（包括50kg），女性体重不低于45kg（包括45kg）；3.自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书；

排除标准

1.有过敏史者，或对双环醇或者其辅料（蔗糖、淀粉）过敏者；2.既往或目前正患有运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等任何临床严重疾病者；3.筛选时问询史、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、传染病筛查、尿液药物滥用筛查、女性血妊娠检查、酒精呼气测试）、12导联心电图等异常且具有临床意义；4.试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；5.参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；6.试验前3个月内失血或献血超过200 ml者；7.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；8.试验前14天内服用过任何其他药物者（包括中草药）；9.嗜烟者：试验前3个月每日吸烟量多于5支者；10.酗酒者：试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒（威士忌、白兰地、伏特加、金酒、朗姆酒、特基拉和白酒）或150 mL葡萄酒）；11.对饮食有特殊要求, 并不能遵守所提供的饮食和相应的规定；12.有晕血、晕针史者或不能耐受静脉穿刺采血者；13.试验期间不能保证采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；14.试验结束后10周内有妊娠计划或不愿采取有效避孕措施者；15.根据研究者的判断，不适合参加本试验者；16.血妊娠试验结果阳性者（女性）；17.妊娠期或哺乳期女性；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北大医疗鲁中医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

255499

联系人通讯地址

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