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【ChiCTR2100053540】中性粒细胞/淋巴细胞比在吉兰巴雷中的临床价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053540

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吉兰巴雷综合征

试验通俗题目

中性粒细胞/淋巴细胞比在吉兰巴雷中的临床价值研究

试验专业题目

中性粒细胞/淋巴细胞比在吉兰巴雷中的临床价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨中性粒细胞/淋巴细胞比（NLR）是否为吉兰巴雷（GBS）患病的独立危险因素； 2.探讨NLR与吉兰巴雷疾病严重程度的关系； 3.研究NLR与吉兰巴雷预后的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性分析，主要通过回归分析及分层分析控制混杂因素

盲法

N/A

试验项目经费来源

常德市科技厅

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-15

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2010年01月01日至2020年12月31日我院所有确诊为吉兰巴雷综合征的患者； 2.同期体检的健康人。；

排除标准

1.慢性吉兰巴雷综合征患者； 2.具有严重肝肾功能疾病、心脏疾病、肿瘤等疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常德市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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