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首页 临床进展 化疗患者输液港置入术后相关并发症的危险因素分析：一项前瞻性观察研究

【ChiCTR2200058834】化疗患者输液港置入术后相关并发症的危险因素分析：一项前瞻性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

化疗患者输液港置入术后相关并发症的危险因素分析：一项前瞻性观察研究

试验专业题目

化疗患者输液港置入术后相关并发症的危险因素分析：一项前瞻性观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在随访患者使用输液港期间所发生的相关并发症的发生率，并进行相关危险因素分析，为后续技术改善以及相关并发症预防提供科学依据，保障患者生命安全。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 大于18岁； 2. 患有恶性肿瘤，拟行化疗； 3. 同意放置输液港，并已签署知情同意书。；

排除标准

1. 对于操作过程中的局麻药物（如利多卡因和/或罗哌卡因）有过敏； 2. 存在输液港放置禁忌者，例如凝血功能差（APTT延长4秒以上，血小板计数 < 80.000/mm3，INR > 1.5），发热或败血症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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