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首页 临床进展 基于Child Life的中枢神经系统肿瘤患儿医疗恐惧调适和干预支持

【ChiCTR2400082622】基于Child Life的中枢神经系统肿瘤患儿医疗恐惧调适和干预支持

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082622

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中枢神经系统肿瘤

试验通俗题目

基于Child Life的中枢神经系统肿瘤患儿医疗恐惧调适和干预支持

试验专业题目

基于Child Life的中枢神经系统肿瘤患儿医疗恐惧调适和干预支持

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

1. 明确中枢神经系统肿瘤患儿住院放疗期间的医疗恐惧状况； 2. 确定医疗恐惧的危险因素，构建Child Life综合干预模式； 3. 实施Child Life综合干预方案，并评价干预效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

武汉市护理学会2022年度科研课题（项目编号：WHHL202203）

试验范围

/

目标入组人数

34;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-02

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①临床诊断为中枢神经系统肿瘤； ②患儿年龄3~14岁； ③智力发育正常，具有一定的语言沟通能力和理解能力； ④住院时间大于3天； ⑤患儿及家属自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

①患儿听力障碍； ②主要照顾者存在沟通障碍者； ③患儿病情危重或合并其他基础疾病、严重感染等； ④之前接受过类似的护理措施。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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