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【ChiCTR-DDT-08000259】程序性肾活检在肾移植术后监测的意义及其他系列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-08000259

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2008-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植

试验通俗题目

程序性肾活检在肾移植术后监测的意义及其他系列研究

试验专业题目

程序性肾活检在肾移植术后监测的意义及其他系列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510080

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对受者移植肾进行程序性穿刺活检，对移植肾极早期微小病理改变进行及时诊断和分类，尽早个体化干预，改善肾移植受者长期存活。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

方便选择

盲法

NA

试验项目经费来源

中山大学临床医学研究5010计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-01-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

自研究开始后进行同种异体肾移植的受体，种族、性别、年龄不限 愿意签署知情同意书并具有良好依从性 没有进行移植肾穿刺活检的禁忌症（严重的凝血机制障碍和移植肾周围感染）或有相对禁忌症（术后肾周大血肿、移植肾积水、重度高血压、重度贫血、严重氮质血症）而得到有效控制者。；

排除标准

严重的凝血机制障碍和移植肾周围感染，术后肾周大血肿、移植肾积水、重度高血压、重度贫血、严重氮质血症未得到有效控制者 未签署知情同意书者 既往有精神疾病史或其他干扰受者理解研究要求的疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址
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