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【ChiCTR1800018309】阿帕替尼联合调强放疗治疗不可手术肝细胞性肝癌I期临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800018309

试验状态

正在进行

药物名称

甲磺酸阿帕替尼片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸阿帕替尼片

首次公示信息日的期

2018-09-11

临床申请受理号

/

靶点
适应症

肝细胞肝癌

试验通俗题目

阿帕替尼联合调强放疗治疗不可手术肝细胞性肝癌I期临床研究

试验专业题目

阿帕替尼联合调强放疗治疗不可手术肝细胞性肝癌I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100142

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定局部晚期不可手术切除肝细胞性肝癌放疗联合阿帕替尼时,阿帕替尼的最大耐受剂量(MTD)和II期临床试验的推荐剂量。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机对照研究。满足入组要求,且完成上一剂量组患者的观察时才可以开展下一剂量组研究。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-75岁,男女不限; ECOG 0-1; 诊断为原发性肝细胞肝癌 不可手术切除 肝功能Child-Pugh A级,ALT,AST小于2.5倍正常上限,AKP小于2.5倍正常上限,总胆红素小于1.5倍正常上限,PT小于等于1.5倍正常上限, INR小于1.5。骨髓功能较好(白细胞≥3.0 x 109/L,粒细胞≥1.5 x 109/L,PLT≥100 x 109/L,HB≥100g/l),肾功能完好(Bun小于40mg/dl,肌酐小于2mg/ml);;

排除标准

ECOG≥2,或KPS评分小于等于70分; Child C级肝功能,或Child-Pugh>6分,伴活动的胃肠道出血,肝性脑病,难治性的腹水; 肝外转移; 对阿帕替尼过敏; 不可控制的内科情况:心脏疾病史:纽约心功能分级(NYHA)大于2级,活动的冠心病,心率不齐需要药物治疗或难治性高血压持续大于12个月;或出血倾向;目前存在活动性感染(大于2度的NCI-CTCAE3.0);6个月内发生过心肌梗塞、中风或精神病;不可控制的糖尿病——空腹血糖小于等于8mmol/l,餐后2小时血糖控制在11mmol/l以内。正接受抗凝治疗(香豆素,肝素或肝素类似物),HIV感染。3月内发生过胃十二指肠、溃疡或上消化道出血; 哺乳或怀孕、未充分避孕的生育期女性; 入选前4周内接受全身化疗;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址
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