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【CTR20220655】一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究

基本信息
登记号

CTR20220655

试验状态

已完成

药物名称

TNM-002注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

TNM-002注射液

首次公示信息日的期

2022-03-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

预防破伤风

试验通俗题目

一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究

试验专业题目

一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

519000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的是在中国成人志愿者中,比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白(HTIG)单次肌肉注射(IM)后的抗破伤风毒素中和抗体滴度水平。次要目的是在中国成人志愿者中,比较TNM002注射液与HTIG和安慰剂单次肌肉注射后的安全性和耐受性;评估TNM002注射液在中国成人志愿者中药代动力学(PK)特征;评估TNM002注射液在中国成人志愿者中的免疫原性;探索性目的是探索TNM002注射液在中国成人志愿者中的群体药代动力学/药效学(PopPK-PD)特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ;

实际入组人数

国内: 240  ;

第一例入组时间

2022-04-20

试验终止时间

2022-10-18

是否属于一致性

入选标准

1.中国成人(年龄≥18周岁),男性或女性;

排除标准

1.既往对试验药物或人免疫球蛋白制剂或其他治疗性单克隆免疫球蛋白的任何成分过敏者;

2.既往有慢性湿疹或荨麻疹或多种药物过敏的过敏体质者;

3.既往有晕血、晕针史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北大医疗鲁中医院;北大医疗鲁中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

255400;255400

联系人通讯地址
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