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首页 临床进展 以P0.1为指导的镇痛镇静对减少重度ARDS患者肺损伤的研究

【ChiCTR2100043678】以P0.1为指导的镇痛镇静对减少重度ARDS患者肺损伤的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043678

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

以P0.1为指导的镇痛镇静对减少重度ARDS患者肺损伤的研究

试验专业题目

以P0.1为指导的镇痛镇静对减少重度ARDS患者肺损伤的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

阐明以P0.1为指导的镇痛镇静，与减少呼吸机相关性肺损伤的关系，为指导重度ARDS患者48h后的机械通气提供依据。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目（2021KY365）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-22

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁；重度ARDS患者；行有创机械通气；预计机械通气时间6d以上。；

排除标准

资料不全；研究周期内中断有创机械通气（如意外拔管，自动出院等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

312000

联系人通讯地址
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