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【ChiCTR2400092743】出血性脑卒中后死亡和神经功能障碍的相关风险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092743

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出血性脑卒中

试验通俗题目

出血性脑卒中后死亡和神经功能障碍的相关风险因素研究

试验专业题目

出血性脑卒中后死亡和神经功能障碍的相关风险因素研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.建立跨地域的出血性脑卒中研究队列。 2.筛选影响出血性脑卒中后死亡和神经功能障碍的相关风险因素。 3.探索与预后相关的有预测价值的蛋白组学、基因组学和代谢组学标志物。 4.利用人工智能，探索对预后具有预测价值的影像学指标、生理生化指标、生物标志物和临床学指标等。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

军队临床重点专科

试验范围

/

目标入组人数

6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.自发性脑出血或蛛网膜下腔出血； 3.签署知情同意书；；

排除标准

1.临床诊断因脑外伤、脑肿瘤、脑梗死出血转化等导致的出血； 2.拒绝参与登记调查者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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