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【CTR20242050】一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg(昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产)和 Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)20 mg(武田药品工业株式会社生产)的开放性、平衡、随机、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双向交叉、口服生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20242050

试验状态

已完成

药物名称

富马酸伏诺拉生片

药物类型

化药

规范名称

富马酸伏诺拉生片

首次公示信息日的期

2024-06-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

反流性食管炎

试验通俗题目

一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg(昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产)和 Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)20 mg(武田药品工业株式会社生产)的开放性、平衡、随机、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双向交叉、口服生物等效性研究

试验专业题目

一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg(昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产)和 Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)20 mg(武田药品工业株式会社生产)的开放性、平衡、随机、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双向交叉、口服生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100026

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较和评估健康成人受试者餐后状态下接受富马酸伏诺拉生片 20 mg(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)与 Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)20 mg(武田药品工业株式会社生产)单剂量给药后的吸收速率和程度;并监测受试者的安全性和耐受性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

其他国际单中心

目标入组人数

国际: 40 ;

实际入组人数

国际: 40 ;

第一例入组时间

2024-06-28

试验终止时间

2024-07-07

是否属于一致性

入选标准

1.受试者年龄在 18 至 45 岁之间(包括 18 和 45 岁)。;2.根据体重指数正常值(在 19 至 26 kg/m2之间,包括 19 和 26),体重在正常范围内,最低为 45 kg。;3.受试者健康状况正常(根据个人病史、临床检查和实验室检查确定)且在临床可接受范围内。;4.受试者具有临床可接受的 12 导联心电图(ECG)。;5.受试者具有临床可接受的胸部 X 线(正位)检查(如有)。;6.受试者药物滥用(包括安非他明、巴比妥类、苯二氮卓类、大麻、可卡因和吗啡)的尿液筛查结果为阴性。;7.受试者尿液酒精检查/呼气酒精检测为阴性。;8.非吸烟者。;9.受试者愿意遵守方案要求并提供书面知情同意。;10.对于男性受试者: 根据研究者的判断,受试者愿意在研究期间采取经批准的避孕措施(双重屏障法),例如双重屏障法(含杀精剂的避孕套、带隔膜的避孕套)或禁欲。受试者自愿在研究期间不捐献精子;11.对于女性受试者: 根据研究者判断,有生育能力的女性在研究期间采取可接受的避孕措施,例如宫内节育器(IUD)、禁欲、双侧输卵管结扎或双重屏障避孕(即避孕套 + 隔膜、避孕套 + 杀精剂或泡沫) 绝经后至少 1 年,或如果少于 1 年,则采取上述可接受的避孕措施;12.在筛查时尿妊娠试验结果为阴性,入院当天的血清β-hCG 妊娠试验也为阴性(仅适用于女性受试者)。;

排除标准

1.对伏诺拉生或相关类药物或其任何辅料或肝素过敏。;2.有重要的心血管、肺、肝、肾、胃肠道、内分泌、免疫、皮肤、神经、泌尿生殖或精神疾病或障碍病史或现病史。;3.在第 1 周期入组前 30 天内接受过任何可能诱导或抑制肝微粒体酶系统的治疗。;4.酗酒或滥用药物。;5.有哮喘、荨麻疹或其他重要过敏反应病史或现病史。;6.有胃和/或十二指肠溃疡病史或现病史。;7.有严重甲状腺疾病、肾上腺功能障碍、器质性颅内病变(如垂体肿瘤)病史或现病史。;8.有癌症或基底或鳞状细胞癌病史或现病史。;9.采血困难。;10.难以吞咽固体剂型(如片剂或胶囊)。;11.在第 1 周期入院前最后 30 天内使用任何处方药物或 OTC(非处方)药物,包括疫苗、维生素和草药。;12.过去 3 个月内有重大疾病。;13.在接受首次研究药物给药前过去 90 天内,曾献血(1 个单位)或参加药物研究的志愿者。;14.在第 1 周期入院前 48.00 小时内摄入含黄嘌呤的产品、含烟草的产品、酒精或任何含酒精的产品。;15.在第 1 周期入院前 72.00 小时内食用葡萄柚或含葡萄柚汁的产品。;16.任何一项或多项筛查试验呈阳性:HIV、乙型肝炎和丙型肝炎。;17.有明显容易瘀伤或出血史或现病史。;18.有近期重大创伤史或当前存在重大创伤。;19.在研究开始前 4 周内饮食异常(无论原因)的受试者。;20.怀孕或正在母乳喂养的女性受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

Veeda Clinical Research Ltd.

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

380051

联系人通讯地址
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