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【ChiCTR-DDD-17012790】分层应变和普通斑点跟踪技术在急诊胸痛患者诊断中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012790

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-09-25

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

分层应变和普通斑点跟踪技术在急诊胸痛患者诊断中的应用

试验专业题目

分层应变和普通斑点跟踪技术在急诊胸痛患者诊断中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

212000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨分层斑点追踪这项新技术与二维斑点跟踪技术(2DSTL)在急诊胸痛患者中的诊断价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

数据采集和数据分析双盲

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

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入选标准

选择因胸痛在我医院急诊就诊并疑似ACS的患者。纳入标准:计划在急诊室留观时间≥6小时,收住入院行血管造影,或者行冠状动脉CTA的患者;

排除标准

1)ST段抬高心肌梗死或血流动力学不稳定2)至少2个相邻导联ST段压低≥1mm(对)3)陈旧性心肌梗死;4)冠状动脉旁路移植术后;5)非窦性心律; 6)完全性左束支传导阻滞;7)中度或重度瓣膜病;8)心肌病;9)间隔运动异常;10)无理想超声窗;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

212000

联系人通讯地址
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