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【ChiCTR2400088939】间歇性外斜视患者眼位控制能力与注意力资源分配之间关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间歇性外斜视

试验通俗题目

间歇性外斜视患者眼位控制能力与注意力资源分配之间关系的研究

试验专业题目

间歇性外斜视患者眼位控制能力与注意力资源分配之间关系的研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索间歇性外斜视患者眼位控制能力与注意力资源分配的关系；探寻改善间歇性外斜视患者眼位控制能力的新方法

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-02

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

间歇性外斜视组: 1.年龄≥12周岁，≤30周岁； 2.屈光度：-5.00 D≤等效球镜度≤ 5.00D，屈光参差≤2.00D ，单眼最佳矫正视力≥5.0（标准对数视力表）； 3.经诊断的间歇性外斜视患者，通过三棱镜 遮盖去遮盖法（PACT）测量偏斜量符合视近且视远≥15PD-50PD。 正常组: （1）年龄：≥12 周岁；≤30 周岁 （2）屈光度：-5.00 D≤等效球镜度≤ 5.00D，屈光参差≤2.00D ，单眼最佳矫正视力≥5.0（标准对数视力表）。；

排除标准

1.器质性眼病； 2.眼球震颤； 3.合并先天性颅神经支配异常； 4.其他眼科疾病及手术史； 5.全身神经系统发育异常； 6.明确诊断的精神心理异常，如抑郁症、精神分裂症； 7.本人明显的精神状态异常，存在沟通障碍、明显认知障碍； 8.未签署知情同意及不能定期来院完成检查者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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