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【ChiCTR2400089984】左侧乳腺癌保乳术后四种不同放疗计划心脏亚结构的剂量学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089984

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

左侧乳腺癌保乳术后四种不同放疗计划心脏亚结构的剂量学研究

试验专业题目

左侧乳腺癌保乳术后四种不同放疗计划心脏亚结构的剂量学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析静态调强放射治疗(s-IMRT)、混合调强放射治疗(hy-IMRT)、切线弧容积旋转调强放射治疗(t-VMAT)、非共面容积旋转调强放射治疗(n-VMAT)四种治疗计划,在左侧乳腺癌保乳术后瘤床同步加量模式下,评估对左心室(Left ventricle,LV)和冠状动脉左前降支(Left anterior descending,LAD)作为危及器官时的剂量学差异。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理检查确诊为左侧乳腺癌的女性患者; 行左侧乳腺癌保乳术,且术后行全乳联合瘤床放疗的患者; 定位CT图像包含增强CT扫描; 有完整的临床资料。;;

排除标准

1.双侧乳腺癌患者; 行锁骨上、下淋巴引流区及内乳淋巴引流区预防性照射的患者; 因严重的内科疾病或精神疾病未能完成放疗的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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