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首页 临床进展 0.375%罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的影响

【ChiCTR2100054367】0.375%罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054367

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经阻滞

试验通俗题目

0.375%罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的影响

试验专业题目

0.375%罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：研究0.375%罗哌卡因复合不同浓度右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机序列生成器产生

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-10

试验终止时间

2022-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-65岁（包括18岁和65岁）； 2.择期在BPB下行前臂或手部手术 ； 3.ASA I~II级患者 ； 4.同意参加本研究并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.出血倾向或凝血功能障碍； 3.局麻药过敏史，穿刺部位皮肤感染或者并存区域阻滞麻醉的禁忌症； 4.合并有肺、肝、肾、心血管和造血系统等严重原发疾病； 5.患者不能阅读、理解与交流； 6.既往有锁骨下窝手术史，神经损伤或神经系统疾病； 7.近3个月内参加其他药物临床试验者； 8.经研究者判断认为不适合参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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