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【CTR20200431】评价阿托伐他汀钙餐后条件下生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20200431

试验状态

已完成

药物名称

阿托伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

阿托伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2020-03-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

原发血胆脂醇过多，总胆固醇升高，低密度脂蛋白-胆固醇升高，载脂蛋白B和甘油三酯升高

试验通俗题目

评价阿托伐他汀钙餐后条件下生物等效性研究

试验专业题目

健康受试者餐后单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片的开放随机两序列四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100004

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：研究餐后单次口服阿托伐他汀钙片受试制剂（20mg/片；Lek S.A., Strykow）与阿托伐他汀钙片参比制剂（LIPITOR®20mg/片；Pfizer Pharmaceuticals Co.,Ltd.）后阿托伐他汀在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价餐后口服两种制剂间的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者单次口服阿托伐他汀钙片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 54  ；

第一例入组时间

2020-07-06

试验终止时间

2020-08-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男女兼有；

排除标准

1.有慢性肝脏疾病史或活动性肝脏疾病，天冬氨酸氨基转移酶（AST）和/或丙氨酸氨基转移酶（ALT）超过正常值上限1.5倍者；

2.生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、12导联心电图、全胸正位片和腹部B超等检查，任一结果显示异常有临床意义者；

3.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体检测阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址
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