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首页 临床进展 无痛胃肠镜患者麻醉前胃窦定性和定量的超声评估：一项多中心前瞻性队列研究

【ChiCTR2200064020】无痛胃肠镜患者麻醉前胃窦定性和定量的超声评估：一项多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064020

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受无痛胃肠镜检查的患者

试验通俗题目

无痛胃肠镜患者麻醉前胃窦定性和定量的超声评估：一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

无痛胃肠镜患者麻醉前胃窦定性和定量的超声评估：一项多中心前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对行无痛胃肠镜检查的患者进行胃部超声检查，观察患者的胃内容，可用于快速诊断消化不良患者的胃容量识别有误吸的患者，评估超声测定胃窦横截面积的可行性和预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级≤Ⅲ级； 2. 年龄≥18岁； 3. 禁食≥8h、禁饮≥2h。；

排除标准

1. BMI >= 35 kg/m2； 2. 以往有上消化道手术史； 3. 胃癌/食管癌； 4. 孕妇； 5. 上消化道解剖异常（食管裂孔疝）； 6. 上消化道出血； 7. 不同意行胃部超声检查或者胃镜检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南昌市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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