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首页 临床进展 不同通气方式在静脉全麻超声支气管镜检查中的临床应用效果比较

【ChiCTR2400085320】不同通气方式在静脉全麻超声支气管镜检查中的临床应用效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

行超声支气管镜诊疗的患者

试验通俗题目

不同通气方式在静脉全麻超声支气管镜检查中的临床应用效果比较

试验专业题目

不同通气方式在静脉全麻超声支气管镜检查中的临床应用效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

比较不同通气方式在静脉全麻超声支气管镜检查的临床应用效果，为超声支气管镜检查通气方式选择提供新思路

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过使用SPSS软件生成随机数表

盲法

单盲（对受试者隐藏分组），对评估者不隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟行超声支气管镜诊疗的患者； （2）年龄>18岁； （3）BMI18～28kg/m2； （4）ASAI～II级；

排除标准

(1)严重意识功能障碍；严重心功能不全或血流动力学异常； (2)急性呼吸道感染者； (3)鼻息肉、鼻腔出血或有出血倾向、鼻外伤、鼻腔畸形、鼻腔炎症，严重凝血功能障碍或血小板减少等患者； (4)哮喘患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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