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【ChiCTR2200060918】请核对伦理批件有效期如已过期,请重新申请或申请延期。 临床药师主导的药物治疗管理对慢性肾脏病患者的依从性和疗效的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200060918

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

请核对伦理批件有效期如已过期,请重新申请或申请延期。 临床药师主导的药物治疗管理对慢性肾脏病患者的依从性和疗效的影响

试验专业题目

药物治疗管理(MTM)服务模式的构建与效果研究:以慢性肾脏病患者为例

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过药物治疗管理(MTM)服务模式提高慢性肾脏病(CKD)患者治疗的依从性、有效性及安全性,改善临床治疗效果;初步构建适合国情的CKD患者的MTM服务模式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由陈骁采用随机数字表法,从随机数字表某一行某一列开始,依次读取三个数字,最后将128个数字排序。

盲法

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试验项目经费来源

科卫联合医学科研项目经费

试验范围

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目标入组人数

64

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

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入选标准

1.知情同意,患者自愿参加本研究并配合随访; 2.符合慢性肾脏病的诊断标准; 3.经肾脏ECT检测eGFR<60mL·min-1·1.73m-2或通过CKD-EPI肾功能估算公式计算的eGFR<60mL·min-1·1.73m-2。;

排除标准

1.已接受肾脏替代治疗(包括肾移植、血液透析和腹膜透析)的患者; 2.年龄>85岁或年龄<18岁的患者; 3.语言交流困难的患者; 4.有智力障碍、精神病史、抑郁症、焦虑症或老年痴呆的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属永川医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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