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【ChiCTR2400084712】ERAS理念下揿针治疗对胃癌术后胃肠功能恢复的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084712

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

ERAS理念下揿针治疗对胃癌术后胃肠功能恢复的临床研究

试验专业题目

ERAS理念下揿针治疗对胃癌术后胃肠功能恢复的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

初步评价揿针治疗促进胃癌术后早期胃肠功能恢复的有效性其安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用非盲随机对照试验。纳入患者采用计算机Excel软件进行随机分组,将分组结果按顺序放入密封、不透光的信封中。信封由产生随机分配序列者统一制作和管理,当符合上述纳入、排除标准的受试对象同意进入试验时打开信封,根据信封内的组别行相应的围手术期管理措施。产生随机分配序列和确定受试对象合格性的研究人员不是同一个人,并且产生和保存随机分配序列的人员不参与试验。

盲法

试验项目经费来源

贵州省中医药管理局

试验范围

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目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18~70岁,性别不限; ②行胃镜检查并通过病理确诊为胃癌; ③行腹腔镜胃癌切除术; ④愿意接受揿针治疗及ERAS方案并签署知情同意书。;

排除标准

①对金属过敏或严重的针头恐惧; ②穴位局部皮肤感染; ③依从性差及难以对治疗的有效性和安全性作出客观真实评价者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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