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首页 临床进展 胸横肌平面联合胸神经阻滞（TTP-PECS）对乳腺癌术后疼痛综合征的影响

【ChiCTR2400081385】胸横肌平面联合胸神经阻滞（TTP-PECS）对乳腺癌术后疼痛综合征的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081385

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

胸横肌平面联合胸神经阻滞（TTP-PECS）对乳腺癌术后疼痛综合征的影响

试验专业题目

胸横肌平面联合胸神经阻滞（TTP-PECS）对乳腺癌术后疼痛综合征的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

750002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨与单纯全身麻醉相比，术前联合应用超声引导下胸横肌平面联合胸神经阻滞(TTP-PECS)是否能够改善乳腺癌术后疼痛综合征(PMPS)的发生以及术后复发转移的情况，从而为改善此类患者的术后生活质量、提高生存率给予一定指导和参考

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数列由研究成员李宁康采用完全随机化方法（https://www.randomizer.org/）产生

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅲ级; 2.年龄18～65岁； 3.体重指数（BMI）18～30 kg/m2； 4.择期行单侧乳腺癌改良根治术的患者； 5.患者或家属术前均签署麻醉知情同意书并自愿参加本次研究。；

排除标准

1.已知对局部麻醉药物过敏者； 2.严重的心肺疾病者； 3.肝肾功能异常者； 4.合并有营养不良、凝血功能异常以及术前行化疗者； 5.阻滞部位感染者； 6.使用类固醇或免疫抑制剂者； 7.有神经或精神系统疾病者； 8.有胸部手术史者； 9.术前慢性疼痛史者（疼痛持续时间＞3个月）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

750002

联系人通讯地址
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