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【ChiCTR2200056404】请与我们联系上传伦理批件 骨化三醇/帕立骨化醇治疗对中国血透合并SHPT患者炎症状态及贫血影响多中心前瞻观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056404

试验状态

正在进行

药物名称

骨化醇+帕立骨化醇注射液

药物类型

/

规范名称

骨化醇+帕立骨化醇注射液

首次公示信息日的期

2022-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性甲状旁腺功能亢进症

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件 骨化三醇/帕立骨化醇治疗对中国血透合并SHPT患者炎症状态及贫血影响多中心前瞻观察性研究

试验专业题目

骨化三醇/帕立骨化醇治疗对中国血透合并SHPT患者炎症状态及贫血影响多中心前瞻观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

830054

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟观察传统口服骨化三醇与静脉帕立骨化醇两种药物治疗在对中国新疆地区血透SHPT患者贫血和炎症状态的影响，并积累相应的临床经验和真实世界研究数据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

统计学教师采用计算机随机数字法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

385

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. CKD 5期且接受至少3个月维持性透析治疗，每周3次，单次Kt/V>1.2； 2. 初治患者：从未接受过活性VD及类似物治疗； 3. 经治患者：正在接受活性VD及类似物治疗且iPTH水平持续高于300pg/ml，或在过去3次的检测中呈持续上升趋势； 4. 年龄大于18岁； 5. 基线血钙小于10.0 mg/dL (2.5 mmol/L)。；

排除标准

1.最近连续两次检测，患者血清iPTH水平持续超过1500pg/ml； 2.患者对活性VD及其类似物存在过敏反应； 3.1年内接受过甲状旁腺切除术后患者； 4.符合甲状旁腺切除术指征的患者； 5.严重SHPT且患者对活性VD及其类似物治疗抵抗； 6.药物治疗无效的持续性高钙和（或）高磷血症； 7.具备至少一枚甲状旁腺增大的影像学证据，如高频彩色超声显示甲状旁腺增大，直径>1cm并且有丰富的血流； 8.严重感染； 9.合并恶性肿瘤； 10.过往6个月内有过酒精或药物滥用史的患者； 11.妊娠； 12.合并重度肝脏疾病或肝功能不全； 13.对任意治疗药物过敏或无法耐受； 14.患者在入组前4周仍在参与其他药物/器械临床研究； 15.研究者认为患者不适宜参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

830054

联系人通讯地址
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