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【ChiCTR1900024180】PCV-VG模式对单肺通气患者术后肺部并发症和呼吸力学的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900024180

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺肿瘤

试验通俗题目

PCV-VG模式对单肺通气患者术后肺部并发症和呼吸力学的影响

试验专业题目

PCV-VG模式对单肺通气患者术后肺部并发症和术中呼吸力学的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210093

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

与VCV通气模式相比,观察PCV-VG模式对单肺通气患者呼吸力学及术后肺部并发症的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

左贞艳利用电脑在线随机软件产生随机序列。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 胸腔镜下肺叶或肺段切除术; 2) ASA I-II; 3) 年龄18-65岁; 4) BMI 19-30 kg/m2。;

排除标准

1) 一月内有上呼吸道感染; 2) 支气管哮喘; 3) 术前2周有手术史或者机械通气史; 4) 胸廓和脊柱畸形患者; 5) 既往胸腔手术史; 6) 接受化疗、放疗、免疫支持药物或皮质类固醇的患者; 7) 妊娠期、哺乳期妇女; 8) 重度限制性或阻塞性通气功能障碍; 9) 严重肝肾功能不全患者; 10) 正在参与其它临床研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属金陵医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210002

联系人通讯地址
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