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【ChiCTR2300078855】基于高光谱成像技术建立多模态数据融合的射血分数保留心力衰竭诊断与风险评估模型

基本信息
登记号

ChiCTR2300078855

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

射血分数保留心力衰竭

试验通俗题目

基于高光谱成像技术建立多模态数据融合的射血分数保留心力衰竭诊断与风险评估模型

试验专业题目

基于高光谱成像技术建立多模态数据融合的射血分数保留心力衰竭诊断与风险评估模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.基于高光谱成像技术采集分析患者头面部以及舌苔图像的信息参数联合临床数据,建立射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)诊断模型并验证模型性能; 2.基于体表特征光谱及临床资料建立多模态数据以构建HFpEF患者危险分层预测模型; 3.基于高光谱成像技术、多组学数据构建多模态数据探索HFpEF发生发展的关键分子靶点。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

本研究不涉及随机序列

盲法

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试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

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入选标准

1.年龄为18-95岁之间; 2.入院时诊断为缺血性心脏病; 3.射血分数保留型心力衰竭。;

排除标准

1.整容手术以及面部美容之后; 2.严重肝、肾器官功能不全; 3.精神上或法律上的丧失行为能力; 4.起搏器术后; 5.有恶性肿瘤相关疾病; 6.存在对自主神经功能有影响的其他疾病,如甲状腺功能亢进、精神系统或神经系统疾病等。 7.不能配合本项研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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