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【ChiCTR2400081158】沉浸式虚拟现实改善产妇椎管内麻醉操作体验的疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081158

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-02-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

与妊娠、分娩和产褥期相关精神或行为障碍,未特指的

试验通俗题目

沉浸式虚拟现实改善产妇椎管内麻醉操作体验的疗效研究

试验专业题目

沉浸式虚拟现实改善产妇椎管内麻醉操作体验的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

我们设想将沉浸式虚拟现实技术应用于椎管内麻醉操作时可以减轻产妇的焦虑和疼痛,增加就医满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与受试者数据收集的研究者用Excel软件产生随机序列。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA II级 2.择期剖宫产 3.麻醉方式为椎管内麻醉;

排除标准

1.严重的晕动症 2.精神疾病 3.癫痫病史 4.视听障碍;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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