洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 冠心病合并高同型半胱氨酸血症对造影剂肾病发生率的影响，及叶酸联合B组维生素治疗对高同型半胱氨酸血症患者术后造影剂肾病发生率的预防。

【ChiCTR-COC-16009057】冠心病合并高同型半胱氨酸血症对造影剂肾病发生率的影响，及叶酸联合B组维生素治疗对高同型半胱氨酸血症患者术后造影剂肾病发生率的预防。

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-COC-16009057

试验状态

正在进行

药物名称

叶酸

药物类型

化药

规范名称

叶酸

首次公示信息日的期

2016-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造影剂肾病

试验通俗题目

冠心病合并高同型半胱氨酸血症对造影剂肾病发生率的影响，及叶酸联合B组维生素治疗对高同型半胱氨酸血症患者术后造影剂肾病发生率的预防。

试验专业题目

冠心病合并高同型半胱氨酸血症对造影剂肾病发生率的影响，及叶酸联合B组维生素治疗对高同型半胱氨酸血症患者术后造影剂肾病发生率的预防。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

高同型半胱氨酸血症对冠心病患者术后造影剂肾病发生率的影响，以及叶酸联合B族维生素治疗对冠心病合并高同型半胱氨酸血症患者造影剂肾病发生率的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

导师科研经费

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-25

试验终止时间

2017-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄范围在18至75岁的冠心病病人;(2) 所有冠心病病人经常规心电图，HOLTER，运动负荷试验诊断为不稳定型或稳定性心绞痛；(3) 病人在1年内未曾服用过叶酸及B族维生素药物；

排除标准

(1) STEMI 或者 NSTEMI;(2)患有严重急慢性心衰的病人，心功能 NYHA II–IV; (3)患有急性肾衰的病人;(4) 拒绝服用叶酸或B族维生素的病人;(5)既往曾进行PCI或CABG的病人；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院心血管内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450052

联系人通讯地址
<END>
叶酸的相关内容
药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药
原料药
医疗器械
点击展开

郑州大学第一附属医院心血管内科的其他临床试验

更多

郑大一附院心内科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

叶酸相关临床试验

更多