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首页 临床进展 胸腔内肋间神经阻滞与胸腔外肋间神经阻滞用于单孔胸腔镜手术镇痛效果比较

【ChiCTR2400091267】胸腔内肋间神经阻滞与胸腔外肋间神经阻滞用于单孔胸腔镜手术镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

胸腔内肋间神经阻滞与胸腔外肋间神经阻滞用于单孔胸腔镜手术镇痛效果比较

试验专业题目

胸腔内肋间神经阻滞与胸腔外肋间神经阻滞用于单孔胸腔镜手术镇痛效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较胸腔内肋间神经阻滞与胸腔外肋间神经阻滞用于单孔胸腔镜手术镇痛效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数表由不参与本研究的统计师出具，按照1：1比例、采用区组随机法产生随机数字，封在密封的信封内。信封在阻滞实施前才仅由操作实施者打开。

盲法

所有的阻滞均由同一个有经验的麻醉医师实施和同一个有经验的胸外科医生进行，该麻醉医师和胸外科医生均不再参与本研究的其他步骤；所有其他研究人员、评估人员、术者和护理人员均对受试者入组信息不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-25

试验终止时间

2025-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）分级I或II级 2.年龄18~65岁 3.拟行单孔胸腔镜下肺部分切除术的患者 4.能够配合和理解疼痛评分 5.同意参加本试验；

排除标准

1.对试验药物过敏 2.注射部位感染 3.凝血功能障碍 4.胸部畸形 5.严重的系统疾病 6.有慢性疼痛或慢性阿片类药物使用史和精神疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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