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【CTR20182188】健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性

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基本信息

登记号

CTR20182188

试验状态

已完成

药物名称

达格列净二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

达格列净二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2021-03-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性

试验专业题目

一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合治疗在两个队列的健康中国受试者中的生物等效性

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估中国健康受试者在进餐状态下的达格列净和二甲双胍药代动力学参数： - 以证明5mg达格列净/500mg二甲双胍XR FDC片剂所含的达格列净和二甲双胍，与一片5mg达格列净片剂联用一片500mg二甲双胍XR（格华止XR®）片剂具有生物等效性。 - 以证明10mg达格列净/1000mg二甲双胍XR FDC片剂所含的达格列净和二甲双胍与一片10mg达格列净片剂联用2片500mg二甲双胍XR（格华止XR®）片剂具有生物等效性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80 ；

第一例入组时间

2021-04-15

试验终止时间

2021-06-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.在进行任何研究特定程序之前提供知情同意书；2.健康受试者，在病史、生命体征、体格检查、12导联心电图以及临床实验室评估中未发现有临床显著异常情况；3.男性和女性，签署知情同意书时年龄为18-55岁（含）的；4.女性体重至少45 kg，男性体重至少50 kg，体重指数（BMI）≥ 19且< 26 kg/m2。BMI=体重（kg）/[身高（m）]2；5.女性受试者：具有生育能力的女性参与者必须使用一种非常有效的节育方式。一种非常有效的避孕方法被定义为一种持续正确使用时，每年可达到不到1%的失败率的方法。与非绝育男性伴侣发生性行为的有生育能力的女性，从整个研究的入组开始至最后一剂后至少16周里，必须同意使用一种高效的节育方法，如下所述。在此之后停止避孕应与负责的医生讨论。定期禁欲（日历，共生，排卵后方法），戒断（性交中断），只使用杀精子剂和哺乳期闭经不是可接受的避孕方法。女用避孕套和男用避孕套不应该一起使用。高效的节育方法包括：性禁欲（定期禁欲，如日历、排卵、共生、排卵后方法），[暴露在研究药物期间禁欲，和戒断是不能接受的避孕方法]，输精管切除术的产品，Implanon®，双边输卵管闭塞，宫内避孕器/利沃诺格斯特雷尔内宫系统，Depo-Provera™注射剂，口服避孕药，和Evra Patch™，Xulane™，或NuvaRing®。育龄期女性从整个研究的入组开始，直到研究干预的最后一个剂量后至少16周里，必须同意使用一种非常有效的如上所述的节育方法。须与研究者进行交流，理解并遵守全部研究要求。没有生育能力的女性被定义为被永久绝育的女性（子宫切除术、双边卵巢切除术或双边切除术），或绝经后的女性。如果没有其他医学原因，女性在随机化计划日期之前已闭经12个月，她们将被认为绝经。适用以下年龄特定的要求： - 小于50岁的女性如果在停止外源性激素治疗后已经闭经12个月及以上且促卵泡激素水平在绝经范围，将被视为绝经。 - 大于50岁（含）的女性如果在停止外源性激素后已经闭经12个月及，将被视为绝经。须与研究者进行交流，理解并遵守全部研究要求。；

排除标准

1.任何重要的急性或慢性疾病；2.当前或最近（研究药物给药前的3个月内）发生可能影响药物吸收和研究药物PK的胃肠道疾病。另外，可影响研究药物吸收的胃肠道手术（例如，胃部分切除术、幽门成形术）；3.研究药物给药前4周内的任何大手术（由研究者判定）；4.受试者在研究药物给药前3个月内曾献血；5.受试者在研究药物给药前4周内曾输血；6.不能耐受口服药物；7.无法耐受静脉通路操作；8.研究药物给药前6个月内出现药物滥用或酗酒。酗酒定义为常规饮酒史超过14次/周，或在审查时和/或登记时酒精呼气测试为阳性，1次饮酒量等于5盎司（150 mL）白酒或12盎司（360 mL）啤酒或1.5盎司（18 mL）烈酒；9.受试者每天饮用超过3杯咖啡或其他含咖啡因的产品，或每天饮茶超过5杯；10.经常吸烟（受试者应当在研究期间禁烟，因此不能为经常吸烟者，经常吸烟者定义为每日吸烟者），在研究药物给药前4周内使用含烟草或尼古丁的产品（包括但不限于卷烟、管烟、雪茄、嚼烟、尼古丁贴片、尼古丁含片或尼古丁口香糖）；11.任何其他经研究者判定为合理的医学、精神和/或社会原因；12.受试者在研究药物给药前存在下列ECG检查结果：？ PR ≥ 210ms ？ QRS ≥ 120ms ？ QT ≥ 500ms ？ QTcF ≥ 450ms（男性）或QTcF ≥ 470ms（女性）；13.尿液药物滥用筛查结果呈阳性；14.筛选时的尿液分析结果异常（可复测一次），该异常经研究者判断具有临床意义；15.筛选时提示糖尿；16.肝功能检查结果异常（丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天门冬氨酸氨基转移酶[AST]或总胆红素较正常值上限[ULN]高> 10%）；17.血肌酐升高（> ULN）；18.HIV抗体、梅毒抗体、丙型肝炎抗体血液筛查、乙肝病毒检测中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或仅乙肝核心抗体（anti-HBc）阳性；19.SGLT2抑制剂类或相关化合物过敏史；20.二甲双胍或其他类似作用机制药物过敏或不耐受病史；21.任何显著性药物过敏病史（例如，全身性过敏反应或肝毒性）；22.研究药物给药前3个月内曾暴露于二甲双胍或达格列净；23.研究药物给药前4周内暴露于任何研究药物或安慰剂；24.在研究药物给药前4周内使用过处方药或非处方药（OTC），传统中药和草药制剂；25.参与本次研究规划和运作（适用于阿斯利康人员或研究中心人员）；26.既往已经入选本研究或在本研究中接受过随机化；27.仅限女性，当前妊娠（阳性孕检结果确认）或者哺乳期；28.经研究者判断，该受试者不应该参加此研究（如受试者不太可能遵循研究流程、限制和要求）；29.在筛选或入组之前的四周内，出现任何与新冠肺炎（COVID-19）感染一致的临床症状和体征，如发热，干咳，呼吸困难，咽喉疼痛，疲乏或者其他用适当实验室检测确认的感染；30.感染过新冠肺炎（COVID-19）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

215006

联系人通讯地址

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