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【CTR20211035】评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究

基本信息
登记号

CTR20211035

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

BPI-21668片

药物类型

化药

规范名称

BPI-21668片

首次公示信息日的期

2021-05-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究

试验专业题目

评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、主要目的: 1)评估BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2)探索最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D),初步制定合理的给药方案; 2、次要目的: 1)评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征; 2)初步评估BPI-21668片在PIK3CA基因突变的晚期实体瘤患者中的疗效:客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、缓解期(DOR)、总生存期(OS); 3)评估血液样本中PIK3CA基因突变与BPI-21668片疗效的关系。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2022-08-29

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18且≤70周岁,性别不限;

排除标准

1.既往使用过任何PI3K、mTOR或AKT抑制剂;

2.过去5年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等恶性程度低的肿瘤);

3.存在中枢神经系统转移或脑膜转移;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100021

联系人通讯地址
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