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【ChiCTR2300076842】经鼻高流量湿化氧疗在胸科手术无管化麻醉中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2300076842

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-10-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胸科手术

试验通俗题目

经鼻高流量湿化氧疗在胸科手术无管化麻醉中的应用

试验专业题目

经鼻高流量湿化氧疗在胸科手术无管化麻醉中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为Tubeless胸科手术提供一种安全、舒适的麻醉方式,同时减少如肌松药残留等麻醉相关的不良反应,满足术后快速康复(ERAS)理念,提升患者满意度和安全性、减少术后并发症的发生率,缩短住院时间,减轻患者负担。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

由项目负责人用随机数字表法随机分为两组。

盲法

患者单盲

试验项目经费来源

导师课题组

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-10

试验终止时间

2024-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.胸腔镜下交感神经烙断术、胸腔镜下肺叶楔形切除术、胸腔镜下纵隔肿物切除术患者; 2.患者精神状态良好且沟通无障碍; 3.获得知情同意的; 4.年龄大于18岁; 5.无麻醉药物过敏史; 6.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级; 7.体重指数BMI18-28kg/m2。;

排除标准

1.并存严重的心肺疾病肝肾功能不全者; 2.手术方式复杂(预计手术时间2h以上); 3.血液系统疾病、凝血功能障碍者; 4.禁忌或拒行神经阻滞者; 5.对研究药物过敏者; 6.不愿参与此研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣南医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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