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【ChiCTR2100051616】围术期血压精准管理对既往脑梗患者行非心脑手术预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100051616

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2021-09-28

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

既往脑梗拟行非心脑手术的患者

试验通俗题目

围术期血压精准管理对既往脑梗患者行非心脑手术预后的影响

试验专业题目

围术期血压精准管理对既往脑梗患者行非心脑手术预后的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过对术前既往有脑梗病史的病人行非心脑手术时围术期血流动力学调控和管理,优化此类病人的个体化围术期管理方案,达到相应的围术期脑保护和改善预后的目的。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

受试者的随机采用互动网络应答系统(IWRS)进行随机管理。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-27

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.既往有脑梗死病史(经头颅 CT 和(或)磁共振成像 (MRI)检查符合脑梗的诊断标准); 2.拟行外科非心脏、非神外、非器官移植的择期手术治疗患者; 3.无严重心、肺等重要器官功能障碍; 4.患者知情同意。;

排除标准

1.术前心功能不全者、急性心梗患者; 2.术前低血压; 3.术前呼吸功能不全或合并严重肺部疾病者; 4.脑梗急性发作期; 5.诊断神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病,多发性硬化等; 6.存在精神疾病或其他神经系统或神经肌肉功能障碍者; 7.既往颅内出血、脑血管畸形; 8.不能有效配合 CT、MRI、屏气试验等检查; 9.严重肝肾功能损害、各种感染、严重贫血; 10.术中出现紧急危重情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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