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【ChiCTR2200060251】评价JMKX000623片在健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200060251

试验状态

尚未开始

药物名称

JMKX-000623片

药物类型

化药

规范名称

JMKX-000623片

首次公示信息日的期

2022-05-23

临床申请受理号

靶点

适应症

疼痛

试验通俗题目

评价JMKX000623片在健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究

试验专业题目

评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价JMKX000623片在健康受试者中单、多次给药的安全性和耐受性。次要目的：评价JMKX000623片在健康受试者中单、多次给药后的药代动力学（PK）特征评价JMKX000623片的药物代谢及排泄评价食物对JMKX000623片药代动力学的影响初步探索JMKX000623片对神经反射的影响

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18-55周岁的健康成年男性/女性（包含18及55周岁）； 2.体重范围为：女生>= 45 kg，男生>= 50 kg；BMI范围在19-28 kg/m2（包含边界值）； 3.受试者在筛选前两周内未发生无保护的性行为，愿意自筛选开始至最后一次试验用药品给药后6个月内无生育计划并自愿采取有效措施避孕者； 4.受试者对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，愿意按照试验方案的要求完成研究，并自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.体格检查、临床实验室检查、病毒学检查及生命体征等检查结果经研究者判断异常且有临床意义者； 2.参加食物影响试验的受试者不能耐受高脂餐，其他受试者不能接受研究期间提供的统一饮食； 3.从试验筛选期至随访期结束计划参与剧烈运动或剧烈体力劳动者； 4.既往酗酒或试验前6个月经常饮酒者（如每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 mL酒精量为5%的啤酒，或45 mL酒精量为40%的烈酒，或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）； 5.既往或目前患有循环系统、呼吸系统、消化系统、神经系统、内分泌系统、血液淋巴系统、泌尿生殖系统等或病毒学、精神学相关的临床疾病，经研究者判断不宜入组本研究者； 6.首次给药前14天内服用任何药物者，包括但不限于：处方药、非处方药或中草药； 7.首次给药前1个月内接受疫苗类药物注射者； 8.已知对JMKX000623活性成分及其辅料或神经阻滞类药物中任何成分过敏者； 9.在本研究首次给药前3个月内参与其他任何临床研究者； 10.筛选时心电图检查QTc>450 ms者，或心电图结果中经研究者判断异常有临床意义的其他情况者； 11.首次给药前48小时内食用过含有葡萄柚、西柚、咖啡因、酒精等成份的饮食，或试验期间不同意禁止摄取上述饮食者； 12.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在试验期间禁烟或筛选期尼古丁/可替宁试验阳性者； 13.在给药前3个月内或计划研究期间或研究结束后1个月内任何时候捐献血液或血液制品者； 14.有药物滥用史或吸毒史者； 15.尿液药物筛查或酒精筛查结果阳性者； 16.研究者认为该受试者具有任何不宜参加此项试验的其他因素（包括但不限于不能理解研究要求、静脉采血困难、依从性差、存在影响完成本研究的因素、体弱等）。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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