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首页 临床进展 脓毒症患者单核细胞水平与凝血病的关系及预后研究

【ChiCTR2400088485】脓毒症患者单核细胞水平与凝血病的关系及预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088485

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者单核细胞水平与凝血病的关系及预后研究

试验专业题目

脓毒症患者单核细胞水平与凝血病的关系及预后研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨脓毒症患者外周血单核细胞水平的动态变化与脓毒症相关凝血功能障碍(SIC)的关系,以及单核细胞水平对患者预后的预测价值,从炎症-凝血-免疫的整合视角揭示SIC的关键病理环节,为SIC的早期识别、风险分层和精准化诊疗提供新的生物学标志物和策略。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市第六人民医院院级科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

77;139

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄大于 18 岁； (2) 入 EICU 后 24 小时内符合脓毒症 3.0 诊断标准； (3) EICU 住院时间≥5 天； (4) 单核细胞百分比及单核细胞绝对值记录≥3 次；；

排除标准

(1) 妊娠或哺乳期妇女； (2) 原发性自身免疫疾病或存在血液系统疾病的患者； (3) 恶性肿瘤患者及近期接受放、化疗治疗、免疫抑制剂治疗的患者； (4) 艾滋病毒阳性患者； (5) 严重多发伤患者（损伤严重度评分≥16 分）； (6) 伴有严重肝、肾疾病（肝硬化晚期、尿毒症、血液和/或腹膜透析）； (7) 入院前 2 周内有抗凝药物或抗血小板聚集药物服用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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