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首页 临床进展 复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度

【ChiCTR-OOC-16009859】复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16009859

试验状态

正在进行

药物名称

丙泊酚+注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2016-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经外科手术

试验通俗题目

复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度

试验专业题目

复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

确定复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

由专业的统计人员在电子计算机上按照SAS9.13plan过程随机产生

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省国际科技合作计划资助项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-15

试验终止时间

2017-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 需安置头架的神经外科女性患者； 2. 年龄20～60岁； 3. 体重指数 18-30 kg/m2； 4. ASA分级I-II级；

排除标准

1. 既往心、肺、肝、肾疾病史； 2. 滥用药物或酗酒史； 3. 服用对心血管系统有影响的药物； 4. 近期服用对交感肾上腺素反应有影响的药物；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院南区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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